Kp^a/Kp^b

Die Vererbung der beiden Allele Kp^a und Kp^b auf dem Chromosom 7 erfolgt (vergleichbar dem K/k-System) kodominant.

Daraus ergibt sich folgende Verteilung der Blutgruppenmerkmale Kp^a und Kp^b in Mitteleuropa (kaukasische Bevölkerung):

Fast 100 % der kaukasischen Bevölkerung trägt das Antigen Kp^b (97,7 % homozygot, 2,3 % heterozygot); nur weniger als 0,1% der Bevölkerung sind reinerbig für das Merkmal Kp^a.

Bedeutung für die Transfusion

Da in Mitteleuropa nahezu die gesamte Bevölkerung und damit praktisch alle Blutspenderinnen/Blutspender und alle Blutempfängerinnen/Blutempfänger das Kp^b-Antigen tragen, ist eine Antikörperbildung bei einer Bluttransfusion gegen diese Antigen sehr unwahrscheinlich. Damit spielt das Kp^b-Antigen bei der Bluttransfusion im Allgemeinen keine allzu große Rolle. Tritt allerdings der sehr unwahrscheinliche Fall ein, dass einer der seltenen Kp^a/Kp^a-Patientinnen/-Patienten einen Antikörper gegen Kp^b entwickelt, wird es fast unmöglich, passende Erythrozytenkonzentrate zu finden. In solchen Fällen muss meist international und auch unter eventuellen Geschwistern des Patienten nach einer/einem passenden Spenderin/Spender gesucht werden.

Sollten in extrem seltenen Fällen homozygote Kp^b-Patientinnen/-Patienten einen Antikörper gegen Kp^a (Anti-Kp^a) entwickeln, lassen sich in der Regel problemlos Kp^a-negative Erythrozytenkonzentrate finden.

Bedeutung für die Schwangerschaft

Hier ist die Situation ähnlich wie bei der Bluttransfusion. Sowohl Anti-Kp^a als auch Anti-Kp^b können einen Morbus haemolyticus neonatorum (Mhn) auslösen. Dies ist allerdings aufgrund der Blutgruppenverteilung in der Bevölkerung ein sehr seltenes Ereignis.