Js^a/Js^b

Die Vererbung der beiden Allele Js^a und Js^b auf dem Chromosom 7 erfolgt (vergleichbar dem Kp^a/Kp^b-System) kodominant.

Daraus ergibt sich folgende Verteilung der Blutgruppenmerkmale Js^a und Js^b in Mitteleuropa (kaukasische Bevölkerung):

Js^a findet sich in der kaukasischen Bevölkerung praktisch nicht. Bei dunkelhäutigen Menschen allerdings ist dieses Blutgruppenmerkmal sehr viel häufiger vertreten [Js^(a+b-) ca. 1 %, Js^(a+b+) ca. 19 %].

Bedeutung für die Transfusion

Da in Mitteleuropa nahezu die gesamte Bevölkerung und damit praktisch alle Blutspenderinnen/Blutspender und alle Blutempfängerinnen/Blutempfänger homozygot das Js^b-Antigen tragen, spielt dieses System für die Transfusion in der kaukasischen Bevölkerung nur eine untergeordnete Rolle. Schwierig kann es dann werden, wenn Patientinnen/Patienten mit der Blutgruppe Js^(a+b-) aufgrund einer Bluttransfusion mit einem Js^b-positiven Erythrozytenkonzentrat ein Anti-Js^b entwickeln. Dann dürfte es sehr schwer werden, in Mitteleuropa noch passende Erythrozytenkonzentrate für diese Patienten zu finden.

Sowohl anti-Js^a– als auch anti-Js^b-Antikörper können bei inkompatiblen Transfusionen (meist verzögerte) hämolytische Transfusionsreaktionen auslösen.

Bedeutung für die Schwangerschaft

Hier ist die Situation ähnlich wie bei der Bluttransfusion. Sowohl Anti-Js^a als auch Anti-Js^b können einen Morbus haemolyticus neonatorum (Mhn) auslösen. Dies ist allerdings aufgrund der Blutgruppenverteilung in der Bevölkerung (s. oben) ein sehr seltenes Ereignis.