Das Gen für die α-1.2-Fucosyl-Transferase 1 (verantwortlich für die Umwandlung der Grundsubstanz in die H-Substanz) ist auf Chromosom 19 lokalisiert (H- bzw. FUT1-Gen, 19q13.33). Die Gene für die N-Acetyl-Galaktosaminyl-Transferase und die Galaktosyl-Transferase und damit für die Blutgruppe A bzw. B finden sich auf Chromosom 9 (9q34.1 – 9q34.2).
Die Merkmale A (A1, A2) und B werden kodominant vererbt und sind dominant über das Antigen 0. Das Merkmal A1 ist dominant über das Merkmal A2. Daraus ergibt sich folgendes Vererbungsmuster:
Genotyp I | Genotyp II | Phänotyp |
---|---|---|
A1 | A1 | A1 |
A2 | A2 | A2 |
A1 | A2 | A1 |
0 | 0 | 0 |
A1 | 0 | A1 |
A2 | 0 | A2 |
B | B | B |
B | 0 | B |
A1 | B | A1B |
A2 | B | A2B |